Zoznámte sa s Tessou, veselým dievčaťom, ktoré sa narodilo bez nosa

Tessa Evans je pomerne veselé dievčatko, ktoré miluje beh, hranie, lezenie nábytkom a bozkávanie rodičov. Vo všeobecnosti je normálnym dieťaťom ako každé iné, s výnimkou jedného malého detailu: nemá nos. Tessa, ktorá má jeden rok a päť mesiacov, trpí veľmi zriedkavým ochorením nazývaným vrodená úplná arinia.

Podľa dennej pošty je tento stav taký zriedkavý, že v lekárskej literatúre je hlásených iba asi 40 prípadov. Arinia je neprítomnosť nosa a častí čuchového systému a môže byť vrodená (napríklad Tessa) alebo získaná (v prípade nehody, infekcie alebo rakoviny).

Tessa sa narodila s úplne hladkou časťou, kde by mal byť nos, bez akýchkoľvek dier. Z tohto dôvodu nemá dievča čuch ani dutiny. Ale zaujímavé je, že môže kýchať, kašeľ alebo dokonca nachladnúť.

Tessa's Gestation

V rozhovore pre Daily Mail matka dievčaťa Gráinne uviedla, že napriek všetkým ťažkostiam robí Tessa všetko, čo robí normálne dieťa, a vždy má na tvári úsmev: „Najprv som jednoducho nemohla pochopiť Nevedela som ani, že je to možné. Ako nemá moje dievča nos? Bude žiť? Nikto by jej nebol schopný pomôcť? Ale keďže sme prišli domov, vyrastala každý deň, viac sa usmievala a koľko čím viac svieti, tým viac jeho rozdiely zmiznú. “

Rodičia sa dozvedeli o Tessinom stave počas tehotenstva, keď bola detekovaná pomocou 3D ultrazvukového vyšetrenia v dvadsiatom týždni tehotenstva, pričom ukázali profil tváre úplne plochého plodu.

Počas tejto doby dostala matka a otec dievčatka Nathan pokyn, aby sa pripravili na zložité rozhodnutia, napríklad na možné ukončenie tehotenstva. Týždenné sledovanie a ďalšie testy však odhalili, že Tessa bola úplne zdravá a všetko bolo normálne napriek nedostatku nosnej štruktúry.

Zložité narodenia

Podľa dievčatej matky bola Tessa narodená veľmi traumaticky kvôli nedostatku jej nosového systému, ktorý spôsobil niektoré komplikácie pri jej dýchaní pri narodení.

„Len čo som uvidel jej tvár, vedel som, že niečo nie je v poriadku. Bol som v šoku a stuhol. Pôrodná asistentka prerušila šnúru skôr, ako som mohla čokoľvek povedať, a vzali Tessu odo mňa. Doktorom sa jej podarilo stabilizovať, aby mohla dýchať sama, a nakoniec som ju nechal pár sekúnd držať, “spomína si pani Evansová.

Tessa sa narodila aj s inými problémami súvisiacimi s jej stavom, vrátane malej diery v srdci a problémov s videním. Z tohto dôvodu strávila dievča prvých päť týždňov života na jednotke intenzívnej starostlivosti o novorodencov.

Tiež, vo veku iba 11 týždňov, potrebovala chirurgický zákrok na odstránenie katarakty v ľavom oku, ale niektoré komplikácie spôsobili, že bola v tomto oku úplne slepá. Tessa tiež potrebovala tracheostómiu, ktorá jej umožnila dýchať pri jedle a spánku.

Liečba a budúcnosť

Dievčenská matka pripustila, že sa obávala toho, čo si ľudia myslia o tvári svojej dcéry. "Myslel som, že to bol skutočný boj a veľmi sa bál toho, čo si o nej ľudia myslia po odchode z nemocnice, " uviedol. Povedala však, že po kontaktovaní niektorých podporných skupín získala väčšiu dôveru.

„Teraz, keď sme preč z domu, už sa nebojím toho, čo si ľudia môžu myslieť. V skutočnosti si myslím, že Tessa pomôže ľuďom vidieť, že„ iní “môžu byť tiež krásni, “ povedala matka.

Veselé dievčatko čoskoro začne liečbu v nemocnici Great Ormond Street Hospital. Postup navrhne nosovú formu, ktorá sa dá vložiť cez rez a umiestniť tam, kde má byť nos. Tento umelý nos by mal byť počas rastu nahradený väčším nosom každé dva roky.

„Preskúmame rôzne možnosti, ale vyberieme tú, ktorá je najmenej invazívna a má najmenší drastický účinok na váš vzhľad. Je to pre nás úplne dokonalé, ale musíme premýšľať o tom, čo spôsobí, že život bude čo najnormálnejší. pre ňu z dlhodobého hľadiska. Nebolo to ľahké rozhodnutie, “povedala pani Evansová.

Tessa matka dodala: „Každý, kto vie, že sa do nej okamžite zamiluje. Chceme len, aby inšpirovala ostatných ľudí, keď nás inšpiruje.“