Vedci môžu prvýkrát odstrániť genetické ochorenie embryí
Dedičnými genetickými chorobami môžu byť dni voľna: Vedci z Oregon Health & Science University boli schopní opraviť mutáciu embrya, aby sa zabránilo génovej manipulácii s hypertrofickou kardiomyopatiou, potenciálne smrteľným ochorením srdca.,
Technika používaná genetikmi sa nazýva CRISPR-Cas9, ktorá sa síce musí zlepšiť, ale už sa ukázala ako bezpečná, najmä vo vzťahu k možným zmenám v iných častiach DNA embrya. CRISPR sa už používa druhýkrát, ale prvý, ktorý uspel.
Mutantný gén MYBPC3 bol po oplodnení odstránený z genetického zaťaženia spermy a dosiahol mieru úspešnosti 72, 4%, to znamená, že z 58 generovaných embryí bolo 42 schopných vyvinúť chorobu. Doteraz len niektoré in vitro fertilizácie dokázali opraviť niektoré genetické anomálie, ale v týchto prípadoch bola miera účinnosti 47, 4%.
Vedci odhadujú, že 10 000 ľudských chorôb by mohlo byť výsledkom genetickej zmeny iba jedného génu. Ak nová manipulačná technika dosiahne ešte vyššiu úroveň genetickej „fixácie“, je možné, že niektoré z týchto chorôb v budúcnosti zmiznú! Super, však?
