Dievča narodené so zriedkavým syndrómom, ktorý spôsobuje, že jazyk rastie naveky

Olivia Gillies je štvorročné britské dievča, ktoré sa pripravuje na svoj prvý deň v škole. Doteraz by všetko bolo normálne, keby to nebolo len pre jednu podmienku: narodila sa so zriedkavým syndrómom, ktorý jej bráni v raste.

Rodičia Olivie, Emma a Ian Gillies, ktorí už mali ďalšie štyri deti, zistili, že dievča malo syndróm Beckwith-Wiedemann v siedmich mesiacoch tehotenstva a pri ultrazvukovom vyšetrení mohla vidieť svoj jazyk. U pacientov postihnutých týmto genetickým problémom sa môže vyskytnúť abnormálny rast iných častí tela, ako sú končatiny a vnútorné orgány.

Emma a Ian vzali dievča domov s vedomím, že sa bude musieť vrátiť do nemocnice, aby sa podrobila korekčnej operácii, kým bude ešte dieťa. "Bohužiaľ som ju nemohla dojčiť. Musela byť kŕmená hadičkou dlhú dobu, pretože sme sa báli jazyka, ktorý by jej mohol zablokovať dýchanie, “povedala Emma.

Vo veku do šiestich mesiacov v septembri 2010 prešla Olivia prvú operáciu. "V tom čase bol jej jazyk taký veľký, že si dokonca zakryl bradu, " povedala jej matka. Žiaľ, pacient musel podstúpiť tracheostómiu, aby mohol dýchať.

Aj keď existovala nádej, že tento problém môže vyriešiť prvá operácia, dieťa potrebovalo ďalšie dve operácie, ktoré sa vykonali v priebehu nasledujúcich dvoch rokov, kým si lekári neboli istí, že sa jeho jazyk bude vyvíjať normálne. V roku 2012 bola otvorená tracheostómia, čím sa dnes Olivia mohla normálne jesť a dýchať normálne.

„Chvíľu trvala chodiť a stále sa učí hovoriť správne. Členovia rodiny ju môžu pochopiť, ale s ňou majú cudzinci nejaké problémy s komunikáciou. Olivia je veľmi živé dievča a rada sa hrá so svojimi bratmi. Po tom všetkom, čo sa stalo, je veľmi šťastným dieťaťom, “povedala Emma.

Via InAbstrakt